医疗器械广告在发布前需要经过审查，审查机关为省、自治区、直辖市药品监督管理部门。审查过程中，广告内容需与食品药品监督管理部门批准的产品注册证明文件一致。审查合格的广告将获得医疗器械广告批准文号，有效期为1年。

广告内容要求：

医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、生产企业名称、注册证号、广告批准文号等信息。广告内容不得含有表示功效的断言或者保证，不得说明有效率和治愈率，也不得与其他产品或治疗方法进行功效和安全性对比



办理医疗器械广审表都需要哪些条件?很多初次做医疗器械网络推广的客户都遇到这个问题。

申请广告审查表可以是生产企业，也可以是销售经营企业来申请，需要准备如下资料：

1.营业执照、公章（医疗器械广告审查表申请资料上需要盖章上传）

2.商标(如广审的图片上有商标，才需要）

3.生产企业授权资料（非生产企业申请需要）

4.、医疗器械相关申请资料（如产品技术要求、生产许可证、医疗器械信息表、说明书，标签）

5.宣传广告图片（或者视频、声音）

如果您想知道医疗器械广告审查表办理流程、广告审查申请需要注意哪些事项，都可以找我们咨询了解！

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