---

多系统萎缩（Multiple System Atrophy，MSA）是一种罕见但严重的神经系统退行性疾病，主要影响自主神经系统和运动功能。这种疾病最早由Graham和Oppenheimer在1969年首次描述，属于α-突触核蛋白病家族，与帕金森病和路易体痴呆同属一类。

疾病特征与分类

多系统萎缩主要分为两种临床亚型：
1. 帕金森型（MSA-P）：主要表现为运动迟缓、肌肉强直和震颤等帕金森样症状
2. 小脑型（MSA-C）：以小脑性共济失调为主要特征，表现为步态不稳、言语不清和眼球运动异常

这两种亚型都会伴随自主神经功能障碍，包括体位性低血压、排尿障碍、便秘和性功能障碍等。随着病情发展，两种亚型的症状会逐渐重叠。

流行病学数据

多系统萎缩的发病率约为每年每10万人中0.6-3例，患病率约为每10万人中3.4-4.9例。发病年龄多在50-60岁之间，男性略多于女性。目前尚未发现明确的地域或种族差异。

病因与病理机制

多系统萎缩的确切病因尚不清楚，但研究认为可能与以下因素有关：
1. α-突触核蛋白在少突胶质细胞中的异常聚集形成胶质细胞包涵体
2. 神经胶质细胞功能障碍导致神经元损伤
3. 氧化应激和线粒体功能障碍
4. 可能的遗传易感性

临床表现

多系统萎缩的临床表现复杂多样，主要包括：

自主神经功能障碍：
- 体位性低血压（站立时血压明显下降）
- 排尿功能障碍（尿频、尿急、尿失禁或尿潴留）
- 便秘
- 性功能障碍
- 出汗异常

运动障碍：
MSA-P型：
- 运动迟缓
- 肌肉强直
- 姿势不稳
- 震颤（通常不如帕金森病明显）

MSA-C型：
- 步态共济失调
- 肢体共济失调
- 构音障碍
- 眼球运动异常

其他症状：
- 睡眠障碍（REM睡眠行为障碍）
- 情绪障碍
- 认知功能轻度受损（但通常不发展到痴呆程度）

---