郑州经开区第三类医疗器械经营许可证办理流程及费用
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办理“第三类医疗器械经营许可（变更企业负责人）”需携带如下材料进行申请： 1.一般情况需提供：变更后营业执照(电子版：原件1 份；复印件1 份；以下材料统一用A4纸打印一份 核发（延续）《医疗器械经营许可证》请登录国家食品药品监督管理局—医疗器械生产经营许可（备案）信息系统，按相关业务填报，同时提交纸质材料。） 2.一般情况需提供：经办人授权证明(纸质和电子版：原件1 份；复印件0 份；以下材料统一用A4纸打印一份 核发（延续）《医疗器械经营许可证》请登录国家食品药品监督管理局—医疗器械生产经营许可（备案）信息系统，按相关业务填报，同时提交纸质材料。） 3.一般情况需提供：企业负责人毕业证复印件(纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；以下材料统一用A4纸打印一份 核发（延续）《医疗器械经营许可证》请登录国家食品药品监督管理局—医疗器械生产经营许可（备案）信息系统，按相关业务填报，同时提交纸质材料。） 4.一般情况需提供：企业负责人身份证明复印件(纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；以下材料统一用A4纸打印一份 核发（延续）《医疗器械经营许可证》请登录国家食品药品监督管理局—医疗器械生产经营许可（备案）信息系统，按相关业务填报，同时提交纸质材料。） 5.一般情况需提供：医疗器械经营许可变更申请表(电子版：原件1 份；复印件0 份；以下材料统一用A4纸打印一份 核发（延续）《医疗器械经营许可证》请登录国家食品药品监督管理局—医疗器械生产经营许可（备案）信息系统，按相关业务填报，同时提交纸质材料。）

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